21
Nov
2007
Al Senato un disegno di legge per lo screening neonatale
(letta 6573 volte)Visualizza come PDF Segnala questa notizia Stampa questa notizia
Iniziativa bipartisan per prevedere diagnosi precoci neonatali obbligatorie in ambito di malattie metaboliche ereditarie. Questo l´obiettivo del ddl promosso da 26 senatori di diversi gruppi politici. Prima firmataria Emanuela Baio dell´Ulivo.
ROMA (14 novembre 2007) - Prevedere diagnosi precoci neonatali obbligatorie in ambito di malattie metaboliche ereditarie. Questo l´obiettivo del disegno di legge promosso da ventisei senatori di diversi gruppi politici e che vede come prima firmataria Emanuela Baio dell´Ulivo. Nell´atto i parlamentari ricordano che la legge 104 del 1992 ha introdotto lo screening neonatale solo per tre malattie, ipotiroidismo congenito, fibrosi cistica e fenilchetonuria. L´allargamento dello screening - si sostiene nella relazione all´atto - permetterebbe di disporre di dati epidemiologici su un numero maggiore di patologie per la programmazione e realizzazione di interventi di sanità pubblica, oltre a determinare un contenimento dei costi per il Servizio sanitario nazionale a lungo termine. I senatori ricordano che le attività di prevenzione secondaria o screening hanno comportato, in passato, un impatto rilevante sulla salute della popolazione anche nell´ambito delle malattie rare. Tempo addietro - spiegano i parlamentari a titolo di esempio - l´ipotiroidismo congenito aveva esiti invalidanti piuttosto diffusi che ora rappresentano invece, grazie agli screening, una evidenza rara, un evento sentinella.

Testo del Disegno di Legge (tasto dx del mouse e Salva oggetto con nome):
Disegno di legge.pdf

Fonte:
http://www.superabile.it

(Parole chiavi: finanziamenti screening )


<< Notizia precedenteNotizia successiva >>

Altre notizie di questa categoria
19/02/10Si trasloca !!!! (letta 11525 volte)
17/02/10Fenilalanina: modello 3D delle molecola (letta 6408 volte)
03/02/10Manca la copertura finanziaria per il DDL su Malattie Rare (letta 5023 volte)
18/01/10iPhone: E' disponibile un'applicazione per il calcolo della dieta PKU (letta 7796 volte)
07/01/10UMBRIA: dal 1* gennaio 2010 screening per tutti i neonati  (letta 6016 volte)
30/12/09Malattie rare: pioggia di appelli per il riconoscimento negli elenchi ministeriali (letta 5655 volte)
19/11/09Sull'utilizzo della sapropterina nel trattamento delle iperfenilalaninemie (letta 5738 volte)
11/11/09Al Gaslini uno sportello sulle malattie rare (letta 7783 volte)
24/06/09Adottata in Europa la strategia sulle malattie rare (letta 4712 volte)
03/03/09Malattie rare: la diagnosi iniziale è sbagliata per il 40% dei pazienti (letta 5855 volte)
19/08/08 Revocati i nuovi LEA per mancata copertura finanziaria (letta 6020 volte)
02/07/08Legislazione socio-assistenziale e previdenziale (letta 8777 volte)
11/06/08Una piccola favola per i nostri bambini  (letta 5820 volte)
07/05/08I nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) (letta 5751 volte)
07/04/08Telefono verde malattie rare (letta 4803 volte)
26/03/08Un video di Bruno Bozzetto sulle Malattie Rare (letta 6781 volte)
27/02/08Malattie rare: inquadramento e agevolazioni (letta 9783 volte)
05/02/08I vaccini per le persone affette da malattie del metabolismo (letta 6607 volte)
29/12/07La Commissione europea lancia la prima consultazione pubblica sulle malattie rare (letta 6049 volte)
12/12/07Ricettario a basso contenuto di fenilalanina per PKU (letta 12875 volte)
10/12/07La trasmissione della fenilchetonuria (letta 16700 volte)
08/12/07CENSIS: Pazienti super-informati mettono in crisi i medici (letta 5321 volte)
06/12/07Farmaci Orfani: Italia sola in Europa a rimborsarli totalmente (letta 6228 volte)
02/12/07Lista dei farmaci da evitare per la fenilalanina (letta 23275 volte)
29/11/07PKU anche su YouTube (letta 5473 volte)
26/11/07Software per calcolo dieta e stampa ricette (letta 13449 volte)
26/11/07Fenilchetonuria e gravidanza (letta 11625 volte)
20/11/07Come segnalare notizie, siti web ed associazioni (letta 5179 volte)
14/10/07Le diverse forme della fenilchetonuria (letta 24082 volte)
14/10/07Cosa sono le malattie metaboliche ereditarie (letta 8106 volte)

 
Accessibilità

 
Siti amici
 

PKUinfo

E' nato PKUinfo, è un sistema aperto e collaborativo per la raccolta e la pubblicazione veloce (Wiki) di informazioni sulla fenilchetonuria, che permette chiunque di aggiungere contenuti, come in un forum, ma anche di modificare ed integrare i contenuti proposti da altri utenti.


 
     



 
Sondaggio
Qual'è la tua età ?





Voti: 145 | Commenti: 0


 
Statistiche

(dal 01/12/2007)

 
Blogroll